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濮阳新生儿疾病筛查查哪些

文章发布时间:2019-08-29 08:14 已有 位读者阅读此文

  濮阳新生儿疾病筛查查哪些?怀胎十月,一朝分娩,虽然卸货了,但是孩子的健康却一直挂在家人的心上,就怕孩子患上了遗传病或者比较严重的疾病,所以当孩子出生后三天就要给新生儿做疾病筛查,那么在濮阳新生儿疾病筛查查哪些?
 
  新生儿疾病筛查查遗传代谢病:
 
  ①染色体病:Prader-Willi综合征,Angelman综合征,Digeorge综合征等;
 
  ②大分子病:法布里病、戈谢病、庞贝氏病、MPSI等;
 
  ③小分子病:氨基酸、脂肪酸代谢病。
 
新生儿疾病筛查查哪些
新生儿疾病筛查查哪些
  新生儿疾病筛查查先天性疾病:
 
  ①听力缺陷:先天性听力功能降低,导致发音障碍,先天性聋哑人。
 
  ②先天性甲状腺功能低下:先天性甲状腺功能发育迟缓,致使甲状腺不足,容易出现呆傻、发育落后等。
 
  ③苯丙酮尿症:苯丙酮尿症是一种常见的常色体隐形遗传代谢病,对孩子的大脑有很大的影响。影响孩子的智力。
 
  ④先天性心脏病:先天性心脏病是先天性畸形中很常见的一种,严重者孩子会出现缺氧、休克、夭折等。
 
  ⑤先天性髋关节脱位:患有先天性髋关节脱位可能会让孩子股骨头缺血坏死,股骨头出现畸形。
 
  新生儿疾病筛查查哪些?新生儿筛查主要是筛查新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常、严重的遗传性疾病等进行筛查,当然在濮阳,有很多家医院,每家医院对新生儿疾病筛查的疾病范围可能会有所不同,所以可以询问医生查的什么病。
 
  

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